Cofepris avala uso de baricitinib para tratar a pacientes con COVID-19

COMPARTA ESTE ARTÍCULO
Tiempo de lectura: < 1 minuto

Portada: @HLGatell

(17/03/2021).- Este martes, al encabezar la conferencia de prensa para dar a conocer la situación de la pandemia por COVID-19 en México, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez informó que el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), avaló el uso de baricitinib -un inhibidor muy potente de uno de los mecanismos de inflamación- para tratar a pacientes con COVID-19.

Desde Palacio Nacional explicó que ambos medicamentos recibieron opiniones favorables por parte de la mayoría las personas expertas que integran dicho comité, quienes integrarán los expedientes para presentarlos ante la Comisión de Autorización Sanitaria con el propósito de avalar el uso de emergencia.

Respecto al avance de la vacunación en México, López-Gatell dijo que al corte de ayer se aplicaron 97 mil 822 vacunas contra el virus SARS-CoV-2 para un acumulado de cuatro millones 530 mil 784 dosis.

Precisó que 830 mil 919 personas trabajadoras de la salud de primera y segunda línea de atención han recibido la primera dosis de esta vacuna. De ese total, 592 mil 466 ya completaron su esquema, que representa 71 por ciento de avance.

Aseguró que las personas que recibieron la primera dosis de vacuna AstraZeneca completarán su esquema en el intervalo de tiempo recomendado por parte de la Organización Mundial de la Salud y del Grupo Técnico Asesor en Vacunación (GTAV), que es entre 28 y 35 días después, ya que se prevé que en dos semanas llegue un segundo embarque de vacunas de esta farmacéutica con 1.2 millones de dosis, como parte de la compra que hizo México.

CONOCE MÁS:

Personas con historial de alergia grave o choques anafilácticos no deben aplicarse la vacuna de Pfizer: López-Gatell

 

COMPARTA ESTE ARTÍCULO

Entradas relacionadas