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(28/01/2021).- El día de ayer, miércoles, arribaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México dosis de la vacuna en investigación ARNm contra COVID-19 del laboratorio alemán CureVac.
De acuerdo con la Secretaría de Relaciones Exteriores, el embarque incluye placebos y vacunas con el antígeno correspondiente al estudio clínico fase 2b/3. Esta fase se realizará en conjunto con el sistema de salud del Tecnológico de Monterrey (TecSalud).
“La participación de México en los ensayos clínicos globales para la investigación y posterior producción de vacunas contra el SARS-CoV-2 de CureVac es el resultado de la política exterior fundada en la solidaridad internacional y la cooperación multilateral que ha caracterizado a la administración del presidente Andrés Manuel López Obrador”, destacó la cancillería en un comunicado.
Explicó que la vacuna candidata de CureVac es una de las más avanzadas del mundo y realiza su fase III de ensayos clínicos en 29 centros de estudio en Argentina, Bélgica, Colombia, República Dominicana, Alemania, Países Bajos, Panamá, Perú y, ahora, en México. En estos países participarán alrededor de 36 mil 500 personas. En México participarán 8 mil personas voluntarias, que constituyen cerca del 20% del total de la muestra.
En este contexto, el titular de la dependencia, Marcelo Ebrard Casaubon, destacó que el propósito inicial de la estrategia del Gobierno de México fue realizar en nuestro país el mayor número posible de ensayos clínicos fase III de diversos proyectos de vacuna.
Cabe mencionar que CureVac forma parte de los cuatro desarrollos que ya se están implementando en territorio nacional: el de la compañía norteamericana Novavax; el de la farmacéutica china CanSino Biologics; y Janssen, de la empresa estadounidense Johnson & Johnson, y ahora del de CureVac.
En tanto, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Cancillería, Martha Delgado Peralta, encargada de la gestión internacional del aprovisionamiento de vacunas, dijo que “esta fase III es muy significativa, ya que se hace posible gracias a la colaboración con TecSalud”.
Durante el evento, se reconoció la importante labor de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), así como la participación del titular del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, David Kershenobich Stalnikowitz; del rector de TecSalud, Guillermo Torre Amione; y de todos los involucrados que realizaron este esfuerzo.
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¿Cómo se efectuará?
El estudio clínico se realizará en seis centros:
1) Hospital Zambrano Hellion TecSalud
2) PanAmerican Clinical Research México SA de CV
3) Panamerican Clinical Research Mexico – Guadalajara
4) Unidad de medicina especializada
5) CAIMED – México
6) Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.
Se hará un seguimiento de los participantes durante más de 2 años para determinar la seguridad a largo plazo de la vacuna, así como su eficacia. Se espera contar con los resultados de los primeros cortes en alrededor de seis meses.
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