Portada: Conferencia vespertina
(27/01/2021).- La tarde de este martes, durante la conferencia de prensa vespertina, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez insistió en que “ningún producto de uso médico, de uso en seres humanos que arribe al país debe estar exento de tres requisitos: calidad, seguridad y eficacia”.
Recordó que estos son los estándares internacionales de seguridad sanitaria y también están contemplados en la reglamentación mexicana.
Desde Palacio Nacional, el funcionario detalló que se espera llegar a un acuerdo en estos días sobre los términos del contrato con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) para adquirir la vacuna Sputnik V.
Aclaró que la vacuna no arribará al país hasta que cuente con autorización para uso en emergencias por parte de Cofepris.
De aprobarse, entre febrero y abril el país recibirá 24 millones de dosis que beneficiarán a 12 millones de personas.
Destacó que esta vacuna rusa ha mostrado avances en la Fase III de estudios clínicos para que pueda ser aprobada por Cofepris, que ya cuenta con el expediente.
Sputnik V fue desarrollada en el prestigioso Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, la empresa Human Vaccine se encargó de la producción masiva y las negociaciones para su compra han sido con el Fondo Ruso de Inversión Directa.
México tendrá acceso a la primera ronda de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 a través del mecanismo multilateral Covax que se estima en un millón 250 mil dosis de Pfizer-BioNTech.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunciará el próximo 29 de enero la fecha en que las vacunas llegarán a nuestro país.
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