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(05/01/2021).- Este lunes, el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aprobó por unanimidad el uso de emergencia en México de la vacuna de AstraZeneca contra el virus SARS-CoV-2.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez informó en conferencia de prensa que las vacunas del laboratorio AstraZeneca probablemente comenzarán a llegar a México a partir de marzo de este año; sin embargo, la dotación dependerá de la capacidad de producción de la farmacéutica.
Explicó que las personas mayores de 16 años de edad con Síndrome de Down serán incluidas en los grupos prioritarios de vacunación contra COVID-19.
Asimismo, anunció que este martes cinco de enero arribarán más de 53 mil vacunas a los aeropuertos internacionales “Benito Juárez” de la Ciudad de México, y “Mariano Escobedo” de Monterrey, Nuevo León. Del total, 44 mil 850 serán para la Ciudad de México y ocho mil 775 para Coahuila.
En tanto, el director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), Ruy López Ridaura, informó que, a la fecha, se han inmunizado 43 mil 960 personas trabajadoras del sector Salud que se encuentran en la primera línea de atención a pacientes COVID-19, lo que representa un avance del 82% en la aplicación de las vacunas que inicialmente llegaron a México.
Sobre el caso de la médica que presentó efectos adversos después de ser inmunizada el pasado 30 de diciembre, López Ridaura informó que existe un grupo de especialistas mexicanos que participan en el análisis del Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación o Inmunización (ESAVI), junto con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en la investigación y seguimiento de este caso.
Se espera que este miércoles, los expertos de ESAVI analizarán los resultados de los estudios realizados y la evolución médica de la doctora.
En este contexto, se recomendó a las personas con historial de reacciones alérgicas graves, y que vayan a recibir la vacuna Pfizer contra COVID-19, lo reporten antes de su aplicación.
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