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(24/12/2020).- Esta mañana, desde la conferencia de prensa en Palacio Nacional, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard dio un informe sobre el estatus de los acuerdos que tiene México con los proyectos de vacunas contra COVID-19.
Sobre el proyecto de vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, indicó que se espera obtener la autorización para uso de emergencia en Europa a finales de enero del 2021 y recordó que México precompró 77.4 millones de dosis a envasar en nuestro país.
Respecto al desarrollo de CanSino Biologics, refirió que esta compañía ya sometió su expediente al análisis de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y durante el mes de enero presentará los primeros resultados de su fase III para solicitar la autorización de uso de emergencia.
En cuanto al portafolio multilateral de vacunas Covax, informó que el 18 de diciembre el mecanismo anunció que estará en posibilidades de ofrecer a los participantes dosis para el 3% de su población durante el primer cuatrimestre del 2021 y recordó que México precompró 51.5 millones de dosis.
Por lo que respecta a las fases III por implementarse en nuestro país, el secretario Ebrard indicó que CanSino Biologics inició esta etapa el 29 de octubre y cuenta con poco más de ocho mil voluntarios a la fecha; señaló que Janssen, de Estados Unidos, se encuentra en curso desde el 29 de noviembre, con un avance de 400 voluntarios de un total de dos mil; Novavax, de Estados Unidos, y Curevac, de Alemania se encuentran en fase de autorización por parte Cofepris; y finalmente comunicó que la vacuna rusa Sputnik V ya presentó su solicitud para iniciar su fase III el 9 de diciembre ante Cofepris.
Refrendó que la secretaría que encabeza tiene el compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
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