Vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca/Oxford mostró 70% de eficacia en pruebas efectuadas

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Portada: @m_ebrard

Este lunes, el laboratorio británico AstraZeneca y la universidad de Oxford, anunciaron que la vacuna contra COVID-19 que desarrollaron conjuntamente mostró “una eficacia del 70%” en las pruebas.

Según muestra un análisis preliminar de los datos, la vacuna evitó que un promedio del 70% de los participantes se enfermara. Aunque estos resultados están por debajo de lo establecido por Pfizer y Moderna, la efectividad aumentó al 90 por ciento para uno de los dos regímenes de dosificación, usando media dosis seguida de una completa un mes después.

“Estamos entusiasmados de ver un 90 por ciento de eficacia del régimen de media dosis y dosis completa”, dijo un portavoz de Astra.

Esta información fue también dada a conocer por el canciller, Marcelo Ebrard.

El otro método, basado en dos dosis completas separadas por un mes, mostró una efectividad del 62%, informó la farmacéutica. Los hallazgos también reportaron que entre los que recibieron la vacuna, no hubo casos graves de coronavirus en el ensayo y ningún participante fue hospitalizado.

“Vemos mucho mérito en este régimen y ahora comenzaremos las discusiones con los reguladores para incorporar esta combinación de dosis para una mayor investigación clínica”, afirmó el jefe ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, en un comunicado.

Concluyó que su vacuna es “altamente eficaz” para prevenir la enfermedad, y remarcó que durante las pruebas ningún participante desarrolló formas graves de COVID-19 ni tuvo que ser hospitalizado.

Los resultados preliminares incluyeron ensayos en más de 2.000 personas, de las cuales 131 contrajeron la enfermedad. La eficacia se ubicó entre 62% y 90% según la cantidad de dosis aplicadas. En total, los ensayos clínicos a gran escala de fase 3 abarcan a 60.000 personas en el mundo y se llevan a cabo en Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina.

Con información de EFE y DW

 

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